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Tema: Estadio IV--no significa muerte inminente

Foro: Cáncer metastático y en ESTADIO IV —

Comparte en este foro tus experiencias y preocupaciones con mujeres que están lidiando con cáncer de mama metastático o en el estadio IV.

Publicado: 06 de junio de 2014 22:37

auroaya escribió:

En el 2009 recibi mi primer diagnostico de cancer del mama, era Estadio IIa con envolvimiento de los ganglios. Recibi quimioterapia antes y despues de la masectomia del lado derecho y tambien recibi radiacion. Comence a tomar Tamoxifeno y pasaron dos a~nos y medio y en Julio del 2013 me fracture el femur de la pierna derecha. Cuando me operaron descubrieron cancer y despues de los escaneos correspondientes (CT y PET) me diagnosticaron cancer del mama en Estadio IV metastasisado a los huesos. Mi hija estaba muy asustada y creo q creia q me iba a morir de inmediato. Yo estaba  en estado de shock y no sentia nada. 

No fue hasta que sali del hospital en Noviembre del 2013 (despues de tres meses y medio) que comence a pensar en el diagnostico. Ahora tomo Arimidex y me inyectan intravenosamente Zometa (a traves de un catete portatil). Los efectos secundarios del Arimidex mas fastidiosos son los sofocos y el sudor profuso, pero con la ayuda de ciertos medicamentos psyquiatricos q tomo para otra enfermedad estos efectos se controlan. He esado leyendo los foros de breastcancer.org en Ingles y me he informado de muchas cosas q antes no entendia acerca del diagnositico. Como que existen varios tipos de inihibidores de estrogeno ademas del Arimidex y si este deja de funcionar entonces me pueden cambiar a otros y asi hasta q se agoten y entonces pasariamos a quimioterapia. Pero hay mujeres que han sobrevivido al Estadio IV hasta por 19 a~nos! Asi que planeo estar por aqui por muchisimo tiempo!

Me gustaria platicar con otras mujeres aunque no esten en Estadio IV si quieren podemos dialogar si tienen preguntas y en algo les puedo ayudar contactenme en este foro o en un mensaje personal.

Adelante contra el Cancer!

Aurora

Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: La mama derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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Comentarios 61 - 75 (75 total)

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03 de marzo de 2017 13:21 - editado 03 de marzo de 2017 13:27 por Sklair

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03 de marzo de 2017 13:27 - editado 03 de marzo de 2017 13:38 por Sklair

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03 de marzo de 2017 13:38 - editado 03 de marzo de 2017 16:01 por Sklair

Gracias por tu respuesta Aurora, así es, mientras hay vida hay esperanza y el cáncer de mama es una enfermedad muy frecuente en el mundo y por ello se está investigando mucho con nuevos fármacos y sin ninguna duda llegará el momento en que se logre cronificar la metástasis, mientras tanto a ganar tiempo porque la actitud mental positiva obra maravillas en el cuerpo. Dejo aquí este enlace que me gustó mucho..http://www.misrecetasanticancer.com/2014/12/la-his...

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03 de abril de 2017 22:47 francisca escribió:

hola, soy nueva en el foro, tengo 31 años y desde los 14 acompaño a mi mamá con todos los cáncer que ella ha tenido. esta vez tiene cáncer de mama en Estadio IV con metástasis a los huesos. ya ha recibido tratamiento de radioterapia y comenzó con medicamentos vía oral, luego de haber estado hospitalizada por un mes. producto de una fractura en sus costillas nos dimos cuenta que estaba con cancer. tengo tantas dudas y me siento bastante confundida. en estos momento mi madre esta bastante sedada con morfina por que no resiste los dolores de su fractura. a veces el panorama de la situación se ve muy tormentoso pero las leo y corroboro lo que yo en el fondo creo, ella podrá vivir con este cáncer, le dará tiempo para terminar algunas cosas inconclusas que aun no pudo vivir (como conocer un hijo mio). pero mi familia se ha vuelto negativa o así lo creo yo, la tratan como una persona que fallecerá muy pronto y la limitan asta cognitivamente. a pesar de sus dosis de morfina, yo aun encuentro a mi madre y se que aun no la he perdido. Durante los 31 años hemos vivido juntas, las dos sólitas y es por eso que me cuestiono que quizás soy yo quien se aferra a esa idea? quizás yo estoy equivocada y debo tratarla igual?

Disculpen por entrometerme en un foro que es en ayuda de ustedes de quienes padecen esta difícil situación, pero son ustedes quienes viven lo mismo que mi madre y me pueden orientar.

gracias

francisca


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05 de abril de 2017 06:35 auroaya escribió:

Francisca, no te preocupes por venir al foro, es verdad que somos pacientes pero también los cuidadores necesitan apoyo. Respecto a la morfina que le están poniendo a tu mamá yo sugeriría que hablen con su doctor aver si le pueden poner una dosis de algo que no sea tan fuerte pero si efectiva. Yo me enteré del cancer en etapa IV por una fractura del fémur pero mi coeficiente del dolor es muy alto y solo tomo iboprufeno de 800 mg para el dolor. El proceso de sanacion de las costillas es lento pero debe de continuar y una vez que sanen las costillas tu mama podrá dejar la morfina.

Espero que tú madre esté comiendo bien porque solo así logrará recuperarse. Si no tiene apetito puedes darle proteína líquida como Ensure o Boost.

Estaré orando por tu mami

Aurora


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09 de abril de 2017 16:51 LauArgentina escribió:

Me llamo Laura. Soy de Buenos Aires. Tengo cáncer de mamá y por segunda vez he tenido ganglios en el cuello que dan cuenta de recidiva. Mis marcadores aumentadisimos en este momento. Comenzaré con palbociclib y femara. Alguien lo ha tomado? Tengo tanto miedo...

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04 de mayo de 2017 07:12 auroaya escribió:

Laura disculpa que no haya contestado a tiempo. Mi excusa es que mi madre de 84 años vino a visitarme el mes de Abril y no tenía tiempo.

No tengo experiencia con el Femara pero si con el Palbociclib (Ibrance) yo lo tomé por varios meses y realmente fue el que menos efectos secundarios tuve y más fácil de resistir. Desafortunadamente mi oncóloga de ese entonces no sabía mucho sobre ese medicamento (yo fui la que se lo menciono) y no dejo suficiente tiempo. De acuerdo a los estudios iniciales del Palbociclib se necesitan de 5 a 6 meses para que sea efectivo incluso es típico que los índices de tumores suban en los primeros ciclos. Así que lo que te recomiendo es que investigues y encuentres artículos en Español que lea tu médico o si tú o el saben inglés vengan a este espacio en los foros en inglés que es donde más información hay. Palbociclib es muy efectivo en conjunto con un antihormonal como Femara pero hay que darle tiempo.

Si gustas escribir ahora sí prometo estar más al pendiente.

Aurora


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08 de mayo de 2017 14:11 - editado 09 de mayo de 2017 09:01 por Moderadores

Este comentario fue borrado por Moderadores.
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17 de mayo de 2017 01:49 Cora escribió:

Hola chicas, yo me presenté el año pasado como "Asustada" ( Por si alguien me recuerda. ) En febrero de este año me hice el PET y se descubrió secundarismo en L3. Así que acá estoy de nuevo. Estoy tomando Tamoxifeno y me aplican Aminomux cada 28 días. Esta medicación es para fortalecer los huesos, pero me genera muchos dolores. Alguien la usa o la usó? La droga es palminodrato sódico. Bueno, como lei más arriba, día a día. Espero su respuesta. Gracias!!!

Dx 10/2016, CDIS/CDI, Izquierdo, 1cm, Estadio IV, metástasis en los huesos, Grado 2, 0/1 ganglios, RE+/RP+
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17 de mayo de 2017 04:00 auroaya escribió:

Hola Cora y bienvenida al foro aunque a la vez ojala no tuvieras necesidad de estar aqui. Yo tome Tamoxifeno por tres años y lo mas molesto eran los sofocones y los sudores frios en las noches. En cuanto al otro medicamento Aminomux, aqui en los Estados Unidos no he oido de ese pero si es un Palminodrato sodico entonces es como el Zometa o el Xgeva que nos dan aca. Estos medicamentos sirven para fortalecer los huesos y combatir el cancer. Yo no he tenido problemas con ellos pero algunas de mis compañeras en los foros han tenido dolores en las articulaciones y sintomas de gripa. El remedio que les ha servido es tomar loratadina o cetirizine que son medicamentos para las alergias pero que hemos descubierto que ayudan en esos casos. Espero que en tu caso no tengas ningun sintoma secundario. Que bueno que ya no eres "asustada" y que estes adaptandote a nuestra nueva realidad. S necesitas algo mas no dudes en mandarme un mensaje personal.

Aurora


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23 de mayo de 2017 00:57 Maria5665 escribió:

  • hola, en 2011 opracion cdi , estadio I, quimio AC 4, Receptores +, her -, ahora recidiva e caderas , y ganglios mediast., pero paso a ser triple negativo, comence con QT vinorelbine y capecitabine y acido Zoledronico, estoy asustada y devastada, por lo q implica esta variante de tumor, vi q alguien puso algo de la quimio de mantencion, no encontre informacion, tengo 42 años, soy de Uruguay.
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26 de mayo de 2017 17:25 - editado 26 de mayo de 2017 17:30 por xila

Este comentario fue borrado por xila.
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31 de mayo de 2017 17:00 NatyAndrea escribió:

Hola, muy buenas tardes.

Escribo desde Santiago de Chile! Y muy agradecida de conocer más gente en el mismo caso.

Mi madre de 61 años fue diagnosticada hace 3 meses con cáncer de mama. Tumor de 6 cm. Inmediatamente comenzó quimio cada 21 días (acaba de terminar la 3era) y la van a operar y ponerle radioterapia. Esto luego de las 3 quimios que faltan.

Hace 1 semana le confirmaron que tiene metástasis en la columna, pelvis y esternón. Nunca tuvo muchos dolores, de hecho no se dio cuenta.

Ella es de ese tipo de personas que no desea saber mucho más de lo que el oncólogo le dice. Por lo que me ha contado, deduje que es hormonal (estuvo hasta antes de la primera quimio con tamoxifeno) y es her2-.

Le revisaron el tumor del pecho en tanto terminó la segunda quimio y descubrieron que había bajado de 6 a 4 cms! Ella está muy muy esperanzada. Los síntomas de la quimio no han sido terribles. No vomita pero le molesta el estómago. No se le cayó todo el pelo aún pero ella decidió pelar su cabeza (y el pelo empezó a crecer inmediatamente).

Dentro de la parte más familiar, estamos todos muy asustados. Yo tengo un hijo pequeño. Adopté a mi niño cuando tenía 7 meses y hoy tiene 2 años 4. Ella quiere verlo crecer y en este momento todo está tan inestable... El futuro se ve incierto y claramente ella está sin trabajar y eso la baja un poco.

Algún consejo que me puedan dar? No sabemos muy bien cómo seguir con todo. Por ahora estamos centrados en darle ánimos y ya pero es una angustia algo constante. Unos días hay menos, otros más.

Muchas gracias!!!

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27 de junio de 2017 19:52 Maritorr escribió:

hola me diagnosticaron está enfermedad hace 13 años desde entonces he pasado por cirugías quimioterapia,radioterapias, hormonoterapias y desde hace 9 meses metástasis óseas y de hígado. Empezó siendo receptores hormonales positivos y desde hace 9 meses se volvió agresivo haciendo las metástasis me hicieron un estudio genético y algunas de las células tenían mutaciones para el oncogen Her2 por lo tanto ya se sabia entonces el por qué se había vuelto tan agresivo era una mezcla de dos tipos de celulas, estoy por suerte en un estudio clínico con un nuevo fármaco llamado Neratinib que la verda ha funcionado muy bien y rápido en solo 2 meses. Cómo está en fase de prueba hay muy casos analizados pero ya algunos muestran que la respuesta en algunas pacientes no dura mucho. Por ahora me funciona y llevo 3 meses pero aunque llevo 13 años y mi diagnóstico fue a los 34 años ha sido duro si alguien está en una situación parecida quiero decirle qué hay q muchas fe y tratar de controlar nuestro peor enemigo que es la mente . Sobre todo cuando nos hace pensar cuando puede ser el final aunque llevo 13 años de lucha siempre me invade el miedo este si q es nuestro peor enemi

Maritor
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27 de junio de 2017 20:29 auroaya escribió:

Hola Maritor y bienvenida al foro. Si estoy de acuerdo contigo que nuestro peor enemigo es la mente que nos juega trucos. A mi lo que me hA funcionado ha sido llevarla fiesta en paz de veinticuatro horas en veinticuatro horas un día a la vez solo por hoy estoy viva y la disfruto. La otra cosa que me ayuda es venir a los foros y leer las historias de otras en mi misma situación y que llevan mucho más tiempo que yo luchando. Finalmente mi motivación principal es mi familia en especial mi nieto y la esperanza de ver nacer otra nieta.

Cuando te sientas mal por lo que te sucede no dudes en venir aquí y desahogarte yo revisó el foro cada día y te contestaré lo más pronto posible.

Te mando abrazos

Aurora


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