Tema: Estadio IV--no significa muerte inminente

Foro: Cáncer metastático y en ESTADIO IV — Comparte en este foro tus experiencias y preocupaciones con mujeres que están lidiando con cáncer de mama metastático o en el estadio IV.

Publicado el:: 06 de junio de 2014 16:37

Publicado el:: 06 de junio de 2014 16:37

auroaya escribió:

En el 2009 recibi mi primer diagnostico de cancer del mama, era Estadio IIa con envolvimiento de los ganglios. Recibi quimioterapia antes y despues de la masectomia del lado derecho y tambien recibi radiacion. Comence a tomar Tamoxifeno y pasaron dos a~nos y medio y en Julio del 2013 me fracture el femur de la pierna derecha. Cuando me operaron descubrieron cancer y despues de los escaneos correspondientes (CT y PET) me diagnosticaron cancer del mama en Estadio IV metastasisado a los huesos. Mi hija estaba muy asustada y creo q creia q me iba a morir de inmediato. Yo estaba  en estado de shock y no sentia nada. 

No fue hasta que sali del hospital en Noviembre del 2013 (despues de tres meses y medio) que comence a pensar en el diagnostico. Ahora tomo Arimidex y me inyectan intravenosamente Zometa (a traves de un catete portatil). Los efectos secundarios del Arimidex mas fastidiosos son los sofocos y el sudor profuso, pero con la ayuda de ciertos medicamentos psyquiatricos q tomo para otra enfermedad estos efectos se controlan. He esado leyendo los foros de breastcancer.org en Ingles y me he informado de muchas cosas q antes no entendia acerca del diagnositico. Como que existen varios tipos de inihibidores de estrogeno ademas del Arimidex y si este deja de funcionar entonces me pueden cambiar a otros y asi hasta q se agoten y entonces pasariamos a quimioterapia. Pero hay mujeres que han sobrevivido al Estadio IV hasta por 19 a~nos! Asi que planeo estar por aqui por muchisimo tiempo!

Me gustaria platicar con otras mujeres aunque no esten en Estadio IV si quieren podemos dialogar si tienen preguntas y en algo les puedo ayudar contactenme en este foro o en un mensaje personal.

Adelante contra el Cancer!

Aurora

Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: Derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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31 de octubre de 2016 09:15 conquinuo escribió:

Hola Aurora, gracias por los consejos; yo debo fijar mis metas de vida en estar más tiempo con mi madre, mis hermanas y mis sobrinos (soy soltera) y darme ánimos para seguir adelante. Tienes razón, en esto de vivir con el cáncer hay que vivir el hoy; de hecho hay muchas personas sanas que mueren antes que una que tiene cáncer; espero que nos vaya bien a todas y que nuestras vidas sean lo más largas posibles; por favor reza por nosotras.

Les comparto que en mi caso la única forma de estar tranquila, es no pensar en la enfermedad y salir a caminar ,porque - al menos en mi caso- ; el sólo hecho de recordarlo me produce ansiedad y tristeza. Cómo te relajas cuando estás ansiosas por este tema? . Gracias por tu testimonio sobre la oración de tu familia cuando estuviste en el hospital, es muy lindo. Cuídate mucho.

Saludos




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20 de diciembre de 2016 15:34 Minniedirndl escribió:

Hola chicas,

Tuve cancer de seno en 2009 y me opere, quimio radio y tratamiento hormonal todo fue bien y justo hace un año q me quite del tamoxifeno y 6 meses despues me dio metastasis de hueso. Estoy deprimida y sola donde vivo no encuentro mujeres con mi diagnostico me gustaria poder hablar con muheres en mi misma situacion. Cada que me duele algo me entra el miedo me imagino lo peor, estoy a veces anciosa estresada y deprimida y se es muy malo pero fumo no mucho o si no se, 3 cigarrillos al dia se que no debiera pero no puedo quitarmeoos me siento muy ansiosa.

Saludos desde Alemania

Minnie
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20 de diciembre de 2016 22:22 Matosa escribió:

Soy nueva en este tema, no puedo darte mucho animo por que todavia no se a que me voy a enfrentar....y tengo miedo ansiedad ....todo junto.

Es una suerte que exista un grupo como este para leer historias de vida y de esperanzas.

Si muchas pueden ...minie, nosotras tambien!

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23 de diciembre de 2016 06:18 Minniedirndl escribió:

Hola Matosa,

Tienes metastasis tambien?, Mucha fuerza y tenemos que ser positivas

Minnie
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05 de enero de 2017 14:36 conquinuo escribió:

De nuevo escribo para contar que tengo un pet scan y ya me iría por la cuarta recurrencia de cáncer. Estoy devastada y sin ganas de seguir luchando contra el cáncer metástasico.

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06 de enero de 2017 18:59 auroaya escribió:

Hola a todas disculpen que no habia escrito pero es que el 25 de Diciembre 2016 cambie de domicilio y no habia tenido internet en casa hasta hoy. Como ya he dicho antes es dificil sobreponerse los primeros meses, el primer año es dificil pero se puede. Especialmente cuando uno va viendo correr el tiempo y vez que no te moriste de inmediato vas agarrando esperanzas, pero no se trata de esperar aguantando la respiracion, se trata de esperar viviendo un dia a la vez y disfrutando la vida mas que nunca. S pueden viajar, haganlo, si pueden hacer ejercicio haganlo, todo lo mas que puedan hacer como lo hacian antes haganlo. Y si de plano se sienten tan desanimadas no duden en acudir a su oncologo para que les recete un anti-depresivo o las canalice con un doctor experto en la materia.

Cada año se reunen en Estados Unidos en una convencion de oncologos y discuten los ultimos avances y los protocolos ha seguir en el tratamiento del cancer. El año pasado en una de esas convenciones decretaron que todo oncologo u oncologa en EE.UU deberia de asesorar el estado emocional psicologico del paciente y de ser necesario referirlo con un especialista o ellos mismos recetar medicamento apropiado. Yo tomo el medicamento Cymbalta de 60 mg y ademas de ayudarme con la ansiedad me ayuda con los dolores de las articulaciones, aunque a decir verdad yo he tenido mucha suerte y no tengo casi dolores.

Bueno compañeras las dejo y no dejen de contarme lo que les pasa y yo estare mas al pendiente ahora que ya tengo internet.

Aurora

 

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07 de enero de 2017 07:43 delia61 escribió:

Hola a todas mis grandes mujeres,yo tamb recién me conecto luego de las fiestas.Mi situacion hoy es regular dias buenos otros no tanto,mis estudios de nov no salieron como esperaba asi que me cambiaron la medicacion, hoy tomo capecitabina 3 a la mañana 3 a la tarde-noche,despues de tres etapas haremos control y veremos que pasa,mientras me ponen Zometa.Quisiera saber si alguna tomó ete remedio y cómo les fue aunque se que cada una es diferente.Bsss y saludos a tods y que este2017 nos traig un alivio a todas.

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27 de febrero de 2017 15:25 - editado 24 de abril de 2017 10:19 por pyd9

Este comentario fue borrado por pyd9.
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02 de marzo de 2017 14:22 Sklair escribió:

Hola a todas, a ver si alguien me puede arrojar algo d luz a las dudas q tengo. Estoy en un estado de incertidumbre y la verdad es q no me quedo tranquila con lo q está pasando. Me hicieron una punción d un supuesto quiste y la citología dio negativo, el quiste era de 40 mm y analizaron una muestra de 10 mm. El quiste después d la punción no desapareció totalmente así q fui otra vez y me hacen otra ecografía (no sé q validez tendrá la ecografía con un diagnóstico d mamas extremadamente densas) me dicen q espere a la siguiente regla para ver si desaparece, no solo no desapareció sino q además me sale una bolita en el pezón y me dan punzadas en la axila así q he vuelto a pedir cita y voy el lunes.

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02 de marzo de 2017 19:09 auroaya escribió:

Hola Sklair y bienvenida aunque realmente deseo que no tengas que estar aqui permanentemente y que no sea cancer lo tuyo. Lo que te recomiendo es que pidas que te hagan un PET/CT que es un tomografia de emicion de prositones el cual la imagen se iluminaria en los lugares donde hay cancer, este escaneo es de todo el cuerpo del cuello para abajo. Otro podria ser un MRI o escaneo de resonancia magnetica el cual es muy buen para ver la estructura del sen en si.

En todo caso no te desesperes, hoy en dia hay muchas terapias que nos permiten vivir una larga vida con este diagnostico. Tambien te recomiendo que escribas en una libreta tus preguntas y que lleves contigo a alguien mas que te ayude a recordarlas en el momento preciso y tambien se acuerde lo que dijo el doctor.

Trata de no tener miedo sabiendo como te digo que podemos vivir largo tiempo estando bajo tratamiento. Puedes venir al foro cuantas veces lo desees y siempre encontraras a alguien que te apoye.

Aurora


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