Tema: Estadio IV--no significa muerte inminente

Foro: Cáncer metastático y en ESTADIO IV — Comparte en este foro tus experiencias y preocupaciones con mujeres que están lidiando con cáncer de mama metastático o en el estadio IV.

Publicado el:: 06 de junio de 2014 16:37

Publicado el:: 06 de junio de 2014 16:37

auroaya escribió:

En el 2009 recibi mi primer diagnostico de cancer del mama, era Estadio IIa con envolvimiento de los ganglios. Recibi quimioterapia antes y despues de la masectomia del lado derecho y tambien recibi radiacion. Comence a tomar Tamoxifeno y pasaron dos a~nos y medio y en Julio del 2013 me fracture el femur de la pierna derecha. Cuando me operaron descubrieron cancer y despues de los escaneos correspondientes (CT y PET) me diagnosticaron cancer del mama en Estadio IV metastasisado a los huesos. Mi hija estaba muy asustada y creo q creia q me iba a morir de inmediato. Yo estaba  en estado de shock y no sentia nada. 

No fue hasta que sali del hospital en Noviembre del 2013 (despues de tres meses y medio) que comence a pensar en el diagnostico. Ahora tomo Arimidex y me inyectan intravenosamente Zometa (a traves de un catete portatil). Los efectos secundarios del Arimidex mas fastidiosos son los sofocos y el sudor profuso, pero con la ayuda de ciertos medicamentos psyquiatricos q tomo para otra enfermedad estos efectos se controlan. He esado leyendo los foros de breastcancer.org en Ingles y me he informado de muchas cosas q antes no entendia acerca del diagnositico. Como que existen varios tipos de inihibidores de estrogeno ademas del Arimidex y si este deja de funcionar entonces me pueden cambiar a otros y asi hasta q se agoten y entonces pasariamos a quimioterapia. Pero hay mujeres que han sobrevivido al Estadio IV hasta por 19 a~nos! Asi que planeo estar por aqui por muchisimo tiempo!

Me gustaria platicar con otras mujeres aunque no esten en Estadio IV si quieren podemos dialogar si tienen preguntas y en algo les puedo ayudar contactenme en este foro o en un mensaje personal.

Adelante contra el Cancer!

Aurora

Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: Derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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03 de marzo de 2017 07:21 - editado 03 de marzo de 2017 07:27 por Sklair

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03 de marzo de 2017 07:27 - editado 03 de marzo de 2017 07:38 por Sklair

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03 de marzo de 2017 07:38 - editado 03 de marzo de 2017 10:01 por Sklair

Gracias por tu respuesta Aurora, así es, mientras hay vida hay esperanza y el cáncer de mama es una enfermedad muy frecuente en el mundo y por ello se está investigando mucho con nuevos fármacos y sin ninguna duda llegará el momento en que se logre cronificar la metástasis, mientras tanto a ganar tiempo porque la actitud mental positiva obra maravillas en el cuerpo. Dejo aquí este enlace que me gustó mucho..http://www.misrecetasanticancer.com/2014/12/la-his...

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03 de abril de 2017 16:47 francisca escribió:

hola, soy nueva en el foro, tengo 31 años y desde los 14 acompaño a mi mamá con todos los cáncer que ella ha tenido. esta vez tiene cáncer de mama en Estadio IV con metástasis a los huesos. ya ha recibido tratamiento de radioterapia y comenzó con medicamentos vía oral, luego de haber estado hospitalizada por un mes. producto de una fractura en sus costillas nos dimos cuenta que estaba con cancer. tengo tantas dudas y me siento bastante confundida. en estos momento mi madre esta bastante sedada con morfina por que no resiste los dolores de su fractura. a veces el panorama de la situación se ve muy tormentoso pero las leo y corroboro lo que yo en el fondo creo, ella podrá vivir con este cáncer, le dará tiempo para terminar algunas cosas inconclusas que aun no pudo vivir (como conocer un hijo mio). pero mi familia se ha vuelto negativa o así lo creo yo, la tratan como una persona que fallecerá muy pronto y la limitan asta cognitivamente. a pesar de sus dosis de morfina, yo aun encuentro a mi madre y se que aun no la he perdido. Durante los 31 años hemos vivido juntas, las dos sólitas y es por eso que me cuestiono que quizás soy yo quien se aferra a esa idea? quizás yo estoy equivocada y debo tratarla igual?

Disculpen por entrometerme en un foro que es en ayuda de ustedes de quienes padecen esta difícil situación, pero son ustedes quienes viven lo mismo que mi madre y me pueden orientar.

gracias

francisca


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05 de abril de 2017 00:35 auroaya escribió:

Francisca, no te preocupes por venir al foro, es verdad que somos pacientes pero también los cuidadores necesitan apoyo. Respecto a la morfina que le están poniendo a tu mamá yo sugeriría que hablen con su doctor aver si le pueden poner una dosis de algo que no sea tan fuerte pero si efectiva. Yo me enteré del cancer en etapa IV por una fractura del fémur pero mi coeficiente del dolor es muy alto y solo tomo iboprufeno de 800 mg para el dolor. El proceso de sanacion de las costillas es lento pero debe de continuar y una vez que sanen las costillas tu mama podrá dejar la morfina.

Espero que tú madre esté comiendo bien porque solo así logrará recuperarse. Si no tiene apetito puedes darle proteína líquida como Ensure o Boost.

Estaré orando por tu mami

Aurora


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09 de abril de 2017 10:51 LauArgentina escribió:

Me llamo Laura. Soy de Buenos Aires. Tengo cáncer de mamá y por segunda vez he tenido ganglios en el cuello que dan cuenta de recidiva. Mis marcadores aumentadisimos en este momento. Comenzaré con palbociclib y femara. Alguien lo ha tomado? Tengo tanto miedo...

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04 de mayo de 2017 01:12 auroaya escribió:

Laura disculpa que no haya contestado a tiempo. Mi excusa es que mi madre de 84 años vino a visitarme el mes de Abril y no tenía tiempo.

No tengo experiencia con el Femara pero si con el Palbociclib (Ibrance) yo lo tomé por varios meses y realmente fue el que menos efectos secundarios tuve y más fácil de resistir. Desafortunadamente mi oncóloga de ese entonces no sabía mucho sobre ese medicamento (yo fui la que se lo menciono) y no dejo suficiente tiempo. De acuerdo a los estudios iniciales del Palbociclib se necesitan de 5 a 6 meses para que sea efectivo incluso es típico que los índices de tumores suban en los primeros ciclos. Así que lo que te recomiendo es que investigues y encuentres artículos en Español que lea tu médico o si tú o el saben inglés vengan a este espacio en los foros en inglés que es donde más información hay. Palbociclib es muy efectivo en conjunto con un antihormonal como Femara pero hay que darle tiempo.

Si gustas escribir ahora sí prometo estar más al pendiente.

Aurora


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08 de mayo de 2017 08:11 - editado 09 de mayo de 2017 03:01 por moderadores

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16 de mayo de 2017 19:49 Cora escribió:

Hola chicas, yo me presenté el año pasado como "Asustada" ( Por si alguien me recuerda. ) En febrero de este año me hice el PET y se descubrió secundarismo en L3. Así que acá estoy de nuevo. Estoy tomando Tamoxifeno y me aplican Aminomux cada 28 días. Esta medicación es para fortalecer los huesos, pero me genera muchos dolores. Alguien la usa o la usó? La droga es palminodrato sódico. Bueno, como lei más arriba, día a día. Espero su respuesta. Gracias!!!

Dx 10/2016, CDIS/CDI, Izquierdo, 1cm, Estadio IV, metástasis en los huesos, Grado 2, 0/1 ganglios, RE+/RP+
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16 de mayo de 2017 22:00 auroaya escribió:

Hola Cora y bienvenida al foro aunque a la vez ojala no tuvieras necesidad de estar aqui. Yo tome Tamoxifeno por tres años y lo mas molesto eran los sofocones y los sudores frios en las noches. En cuanto al otro medicamento Aminomux, aqui en los Estados Unidos no he oido de ese pero si es un Palminodrato sodico entonces es como el Zometa o el Xgeva que nos dan aca. Estos medicamentos sirven para fortalecer los huesos y combatir el cancer. Yo no he tenido problemas con ellos pero algunas de mis compañeras en los foros han tenido dolores en las articulaciones y sintomas de gripa. El remedio que les ha servido es tomar loratadina o cetirizine que son medicamentos para las alergias pero que hemos descubierto que ayudan en esos casos. Espero que en tu caso no tengas ningun sintoma secundario. Que bueno que ya no eres "asustada" y que estes adaptandote a nuestra nueva realidad. S necesitas algo mas no dudes en mandarme un mensaje personal.

Aurora


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