Tema: Estadio IV--no significa muerte inminente

Foro: Cáncer metastático y en ESTADIO IV — Comparte en este foro tus experiencias y preocupaciones con mujeres que están lidiando con cáncer de mama metastático o en el estadio IV.

Publicado el:: 06 de junio de 2014 16:37

Publicado el:: 06 de junio de 2014 16:37

auroaya escribió:

En el 2009 recibi mi primer diagnostico de cancer del mama, era Estadio IIa con envolvimiento de los ganglios. Recibi quimioterapia antes y despues de la masectomia del lado derecho y tambien recibi radiacion. Comence a tomar Tamoxifeno y pasaron dos a~nos y medio y en Julio del 2013 me fracture el femur de la pierna derecha. Cuando me operaron descubrieron cancer y despues de los escaneos correspondientes (CT y PET) me diagnosticaron cancer del mama en Estadio IV metastasisado a los huesos. Mi hija estaba muy asustada y creo q creia q me iba a morir de inmediato. Yo estaba  en estado de shock y no sentia nada. 

No fue hasta que sali del hospital en Noviembre del 2013 (despues de tres meses y medio) que comence a pensar en el diagnostico. Ahora tomo Arimidex y me inyectan intravenosamente Zometa (a traves de un catete portatil). Los efectos secundarios del Arimidex mas fastidiosos son los sofocos y el sudor profuso, pero con la ayuda de ciertos medicamentos psyquiatricos q tomo para otra enfermedad estos efectos se controlan. He esado leyendo los foros de breastcancer.org en Ingles y me he informado de muchas cosas q antes no entendia acerca del diagnositico. Como que existen varios tipos de inihibidores de estrogeno ademas del Arimidex y si este deja de funcionar entonces me pueden cambiar a otros y asi hasta q se agoten y entonces pasariamos a quimioterapia. Pero hay mujeres que han sobrevivido al Estadio IV hasta por 19 a~nos! Asi que planeo estar por aqui por muchisimo tiempo!

Me gustaria platicar con otras mujeres aunque no esten en Estadio IV si quieren podemos dialogar si tienen preguntas y en algo les puedo ayudar contactenme en este foro o en un mensaje personal.

Adelante contra el Cancer!

Aurora

Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: Derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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22 de mayo de 2017 18:57 Maria5665 escribió:

  • hola, en 2011 opracion cdi , estadio I, quimio AC 4, Receptores +, her -, ahora recidiva e caderas , y ganglios mediast., pero paso a ser triple negativo, comence con QT vinorelbine y capecitabine y acido Zoledronico, estoy asustada y devastada, por lo q implica esta variante de tumor, vi q alguien puso algo de la quimio de mantencion, no encontre informacion, tengo 42 años, soy de Uruguay.
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26 de mayo de 2017 11:25 - editado 26 de mayo de 2017 11:30 por xila

Este comentario fue borrado por xila.
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31 de mayo de 2017 11:00 NatyAndrea escribió:

Hola, muy buenas tardes.

Escribo desde Santiago de Chile! Y muy agradecida de conocer más gente en el mismo caso.

Mi madre de 61 años fue diagnosticada hace 3 meses con cáncer de mama. Tumor de 6 cm. Inmediatamente comenzó quimio cada 21 días (acaba de terminar la 3era) y la van a operar y ponerle radioterapia. Esto luego de las 3 quimios que faltan.

Hace 1 semana le confirmaron que tiene metástasis en la columna, pelvis y esternón. Nunca tuvo muchos dolores, de hecho no se dio cuenta.

Ella es de ese tipo de personas que no desea saber mucho más de lo que el oncólogo le dice. Por lo que me ha contado, deduje que es hormonal (estuvo hasta antes de la primera quimio con tamoxifeno) y es her2-.

Le revisaron el tumor del pecho en tanto terminó la segunda quimio y descubrieron que había bajado de 6 a 4 cms! Ella está muy muy esperanzada. Los síntomas de la quimio no han sido terribles. No vomita pero le molesta el estómago. No se le cayó todo el pelo aún pero ella decidió pelar su cabeza (y el pelo empezó a crecer inmediatamente).

Dentro de la parte más familiar, estamos todos muy asustados. Yo tengo un hijo pequeño. Adopté a mi niño cuando tenía 7 meses y hoy tiene 2 años 4. Ella quiere verlo crecer y en este momento todo está tan inestable... El futuro se ve incierto y claramente ella está sin trabajar y eso la baja un poco.

Algún consejo que me puedan dar? No sabemos muy bien cómo seguir con todo. Por ahora estamos centrados en darle ánimos y ya pero es una angustia algo constante. Unos días hay menos, otros más.

Muchas gracias!!!

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27 de junio de 2017 13:52 Maritorr escribió:

hola me diagnosticaron está enfermedad hace 13 años desde entonces he pasado por cirugías quimioterapia,radioterapias, hormonoterapias y desde hace 9 meses metástasis óseas y de hígado. Empezó siendo receptores hormonales positivos y desde hace 9 meses se volvió agresivo haciendo las metástasis me hicieron un estudio genético y algunas de las células tenían mutaciones para el oncogen Her2 por lo tanto ya se sabia entonces el por qué se había vuelto tan agresivo era una mezcla de dos tipos de celulas, estoy por suerte en un estudio clínico con un nuevo fármaco llamado Neratinib que la verda ha funcionado muy bien y rápido en solo 2 meses. Cómo está en fase de prueba hay muy casos analizados pero ya algunos muestran que la respuesta en algunas pacientes no dura mucho. Por ahora me funciona y llevo 3 meses pero aunque llevo 13 años y mi diagnóstico fue a los 34 años ha sido duro si alguien está en una situación parecida quiero decirle qué hay q muchas fe y tratar de controlar nuestro peor enemigo que es la mente . Sobre todo cuando nos hace pensar cuando puede ser el final aunque llevo 13 años de lucha siempre me invade el miedo este si q es nuestro peor enemi

Maritor
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27 de junio de 2017 14:29 auroaya escribió:

Hola Maritor y bienvenida al foro. Si estoy de acuerdo contigo que nuestro peor enemigo es la mente que nos juega trucos. A mi lo que me hA funcionado ha sido llevarla fiesta en paz de veinticuatro horas en veinticuatro horas un día a la vez solo por hoy estoy viva y la disfruto. La otra cosa que me ayuda es venir a los foros y leer las historias de otras en mi misma situación y que llevan mucho más tiempo que yo luchando. Finalmente mi motivación principal es mi familia en especial mi nieto y la esperanza de ver nacer otra nieta.

Cuando te sientas mal por lo que te sucede no dudes en venir aquí y desahogarte yo revisó el foro cada día y te contestaré lo más pronto posible.

Te mando abrazos

Aurora


Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: Derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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04 de mayo de 2018 10:41 - editado 04 de mayo de 2018 10:43 por None

Hola! Soy nueva en el foro, mi situación actual es metástasis ósea, pulmonar, y hepática, diagnosticada en setiembre de 2017. En tratamiento desde hace 7 meses, con buena respuesta, sobre todo a nivel hepático y en situación estable luego del último control. Sin dudas que leer casos similares que están en esto desde hace más de 13 años, me llena de esperanza!

La mente nos hace malas jugadas, atenta a esto comencé a realizar pequeñas meditaciones y yoga, y realmente me ayuda mucho a concentrarme en el momento actual, ni antes y sobre todo, controlar cuando los pensamientos se disparan a futuros inciertos. Es un trabajo de todos los días, y me ayuda mucho.

Otra cosa que tomé como elección, es vivir esto con alegria, elegir, vivirlo con alegria. Por ahí suena muy loco, pero me ayuda a celebrar las buenas y aceptar las otras.

Sin juzgarnos, sin presionarnos de más. Ser positivas no significa q siempre vamos a estar bien, también necesitamos espacios para esas angustias que a veces vienen.

Ponerle amor a cada día y fe a cada instante!

Abrazos!!

None
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06 de septiembre de 2018 22:21 Riugent escribió:

Hola =) aqui reportandose otra Argentina. Respondi muy calmada a otros posteos y bue.. la verdad que esta noche la calma se dio un poco a la fuga jaja.

En resumen tengo 36 años ahora, me detectaron cancer de mama en el 2013, me sacaron la zona afectada y 8 ganglios tomados, protocolos de quimioterapia, radioterapia y tamoxifeno.. y en noviembre me detectaron una metastasis osea en columna, costillas, esternon y pelvis (mi medico durmio cuando desde julio le decia que me dolia la columna) asi que pase por la ooforectomia y ando actualmente con letrozol, palbociclib y las inyecciones de denosumab. Tecnicamente estoy terminando el tercer ciclo de medicacion ya que entre la operacion y los estudios demoraron en iniciarlo.

El lunes tuve la revision y si bien los huesos salieron igual (lo cual es buena noticia) salio una mancha rara en el higado y mañana tengo turno para una resonancia... en teoria hay un protocolo de una nueva medicacion y si no me darian quimio (que.. la verdad no se si quiera hacerla....)

Corte con mi pareja de 14 años con el diagnostico de noviembre y si bien por momentos me siento bien.. no se... hay momentos donde me pesa la soledad y no se si me bloqueo para conocer a alguien por miedo a lastimarlo o que.. y quizas al no tener pareja o hijos y no ser muy creyente en Dios.. no se bien donde encontrar la fortaleza aveces (mas alla de que suelo disfrutar haciendo reir a los demas, amigos o conocidos... o.. no se... estaba por empezar un curso de clown de hospital ahora como para ver si utilizaba mi tiempo en algo mas meritorio...)

Es una alegria leerlas y ver que se puede vivir mucho tiempo mas.. supongo que la metastasis osea la digeri... (aunque muero de ganas de poder saltar o correr... y no creo que pueda volver a hacerlo) pero si esta en otro lado mas ya me anda costando ponerle positivismo a la situacion..

Bueno.. no se bien el sentido de este posteo.. jaja pero si alguien quiere charlar.. prometo ser mas optimista que hoy :P

Un abrazo y nos leemos / vemos

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13 de septiembre de 2018 21:00 - editado 14 de septiembre de 2018 06:40 por None

Hola Riugent!

A veces la calma sale a tomar un descanso, espero que haya descansado bien, y vuelto a vos con ganas.

Voy viviendo las cosas de a poco, y con quimio cada 21 días, y por cumplir el año de tratamiento, creo que lo más difícil es aceptar los cambios. Ese continuo cansancio, que se hace difícil de manejar, este cuerpo que a rasgos generales está bárbaro, pero que, íntimamente sabemos que no es el mismo, y esos ratos de llenarnos de preguntas y dudas...

Entonces, que hacer? Respirar, sonreír, e ir paso a paso. Creo que la búsqueda de la fortaleza, empieza por uno mismo. No se bien que nosquiere enseñar el universo, pero tiene formas muy raras de pedagogía!

Tampoco se bien que responder a tu posteo, solo quiero que sepas que te leí, y por ahí charlar te hace bien!

Espero que el resultado de la resonancia fuera bueno, y tanto si lo fue como no, acá estoy para escucharte!

Abrazo fuerte y no descartes nunca la risa

None
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17 de septiembre de 2018 16:12 Riugent escribió:

Gracias =) Bueno.. el resultado no se si fue bueno o no.. fueron "posible secundarismo" y el veredicto del medico fue quimioterapia preventiva.. no se.. no me convence mucho pero bueno.. nada... ya ando un toque mas sonriente y menos asustada.. o mas resignada? no se bien como sea eso jeje.

Gracias por la respuesta y por la presencia, que finalmente acaba siendo lo mas importante. El saber que uno no anda transitando solo hace que el peso sea menor y creo que eso es hermoso, mas alla de que lo que aqui nos junte no sea lo mas positivo del mundo el ver como entre todas encontramos fortaleza es my valioso.

Un abrazo enorme y lo mismo digo, si algun dia quieres charlar, llorar o reir.. aqui ando =)

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