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Tema: Cancer de mama y metastasis óseas

Foro: Cáncer metastático y en ESTADIO IV —

Comparte en este foro tus experiencias y preocupaciones con mujeres que están lidiando con cáncer de mama metastático o en el estadio IV.

Publicado: 17 de enero de 2015 14:55 - editado 30 de marzo de 2015 19:42 por Tatiana

Tatiana escribió:

Hola a todos, quisiera contar brevemente mi historia.

Me diagnosticaron cáncer de mama y metastasis óseas con 36 años, en febrero de 2013, he pasado por quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal, cifoplastia (operación para fijar un par de vértebras), ooforectomia (extirpación de ovarios) y actualmente terapia hormonal (femara).También estoy con una inyección mensual para fortalecer los huesos que se llama denosumab.

A día de hoy puedo decir que después de casi dos años de mi diagnóstico estoy mejor que bien, ahora mismo estoy en remisión , mis últimas pruebas salieron normales!!

Quiero mandar mucho ánimo a todo el mundo que esté pasando por esta enfermedad, se puede salir de ella.

Os dejo un enlace a mi blog por si queréis saber más de mi historia Winking


PINCHA AQUI: LA BATALLA DE MI VIDA

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Comentarios 31 - 45 (45 total)

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15 de octubre de 2016 21:25 auroaya escribió:

Conquinuo,  bienvenida al foro, aunque al mismo tiempo hubiera querido que no tuvieras que estar aqui. En esta pagina de breastcancer.org podras encontrar apoyo e informacion. Es cierto que a la fecha no se ha hayado cura pero tambien es cierto que cada vez hay mas tratamientos que prolongan la vida, incluso hasta conozco de casos donde las personas han vivido con este diagnostico por 15 a 20 años. Y esa es la clave para no perder la esperanza, rodearte de personas positivas que te animen a seguir adelante, disfrutar cada dia con tus seres amados. No se si tienes alguna clase de conviccion espiritual pero te animo que busques algun tipo de apoyo ya que el cancer nos afecta fisica, mental y emocionalmente.

Siempre que quieras conversar acerca de cualquier cosa puedes mandarme un mensaje personal y con gusto te contestare.

Aurora


Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: La mama derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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18 de octubre de 2016 22:37 Lore escribió:

Gracias auroaya, de corazón te deseo lo mejor y que este nuevo tratamiento de los resultados que tanto esperamos.

Conquinuo hoy en día dicen que el cancer metastasico no tiene cura pero mi dra me dijo que hay muchas investigaciones que van a ir dando resultados y nuevos tratamientos.

Es duro realmente muy duro lidiar con esta enfermedad pero también es la oportunidad de entender que la vida hay que vivirla HOY porque el futuro es incierto para TODOS, para las que tenemos cáncer y también para los que no tienen cáncer. Nadie sabemos si mañana despertaremos. Si salimos a la calle y nos pasa algo. Yo lo tomo como una oportunidad simplemente para vivir a pleno. Obvio tengo miles de pensamientos a veces buenos a veces no tanto pero creo que hoy con 35 años lo único pendiente en esta vida es ver crecer a mis hijas, que de más está decir que son lo mejor que me dio Dios.

A no decaer y prohibido rendirse.

Le mando un abrazo virtual y acá estoy para lo que necesite.

Dx 3/2016, Estadio IV, metástasis en los huesos
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04 de marzo de 2017 11:36 Ac76 escribió:

Buenas tardes ,


No sé si esta charla sigue o si habrá alguien que pueda contestarme. Por favor, decidnos algo. Estamos muy preocupadas mi hermana y yo. Mi madre tiene metástasis oseas de Ca mama detectadas hace poco (5 meses) (tras 8 años que quedó "limpia" de su Ca de mama (menudo palazo, ni sabíamos que eso puede pasar......)

La oncóloga decidió ponerle hormonoterapia (faslodex)+ zometa, pero cuando llevaba 3 inyecciones, como los marcadores le subían, decidió dejarla y hacer una biopsia (sugerencia de otra médico conocida nuestra) por si había mutado el tumor, que en su día fue hormonal, pero el resultado es que no le han pudieron analizar bien las células, porque son múltiples las metástatasis pero muy pequeñas y regadas. Como seguían subiendo mucho los marcadores, para no perder tiempo, decidió directamente que tomara quimio oral capecitabina (Xeloda), durante 14 días 5 pastillas de mañana y 5 de noch, y luego 7 días de descanso, además de Zometa

El pasado lunes terminó tercer ciclo. Tras el primero, se elevaron aún mucho más, qué desánimo, pero, tras el segundo, bajaron bastante y con esperanzas. La cuestión es que acabó el pasado lunes el tercer ciclo y lo ha pasado fatal, vamos a decirle a la oncóloga o que le cambie, o le baje dosis, porque la está matando (pese a que mucha gente dice que no le da síntomas):

Tiene las manos, la cara y brazos llenas de manchas rojas, plantas de manos y pies bastante rojas, le ha subido muchísimo el azúcar, ha perdido completamente el apetito, pese a comprar vitaminas en la farmacia, casi no come porque tiene diarreas continuas (pese a beber sólo agua y suero y comer alimentos "aptos" para diarreas), que alterna con dolor estómago y tripa continuos, mucho cansancio, desánimo. Además ella sabe que tiene algo, pero está tan deprimida que aún no le hemos podido decir nada aún de las metástasis.

El martes pasado empezó la semana de descanso de la capecitabina, pero ha estado fatal y sigue casi igual: no come casi, pues lo vomita o lo sigue echando con diarrea (pese a tomar fortasec) y lo peor son los dolores de tripa, con sólo beber suero o agua o cualquier sólido al minuto le duele estómago. Estuvo en urgencias y le dijeron que está más o menos igual que en la última analítica, aunque con el riñón al límite?? y sólo le hicieron una radiografía del estómago diciéndoles que lo tenía bien, pero no me cuadra. No sabemos ya cómo paliar estos síntomas o si es normal. Alguien le ha pasado??? alguien puede ayudarnos??? La oncologa nos hace poco caso porque están desbordados en el hospital y creo no va a probar más medicamentos, sino que dijo que si no bajaban los marcadores o salía mal el PEC (que hacen el próximo lunes), le va a poner directamente quimio en vena. Estamos muy desanimadas. Ayudadnos, por favor.

Un beso fuerte para todas las luchadoras

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05 de marzo de 2017 14:47 auroaya escribió:

Hola Ac76, siento mucho que su mama la este pasando tan mal con Xeloda, la verdad es que a mi tampoco me fue tan bien con ese tratamiento y yo lo discontinue a la segunda vuelta sin consultar con la doctora porque sencillamente eso no es vida. Actualmente estoy con quimio intravenosa y aunque se me esta cayendo el cabello es preferible al Xeloda. Yo tambien tengo metastasis osea detectada desde el 2013 y estuve tomando anti-hormonales durante dos de esos años. No es nada raro cambiar de medicamento varias veces, afortunadamente siguen expandiendose las opciones de tratamiento. No se en que pais estan pero yo les sugeriria de ser posible que consultaran con otro oncologo que le pueda dedicar mas tiempo a su madre. Las biopsias de hueso son muy dificiles porque el procedimiento de analisis corrompe el hueso y no se puede analisizarlas bien, si yo estuviera en su lugar buscaria que le recetaran a su madre otros medicamentos anti-hormonales, como Arimedex, Anastrazole, Ibrance y Faslodex. hay varios otros que no recuerdo ahorita antes de recurrir a la quimio pero como les digo eso seria mejor que lo consultaran con otro oncologo distinto que el que la ve actualmente.

Respecto al estado animico de su madre en Estados Unidos la ASCO que es una sociedad de oncologos ha determinado que todos los pacientes de cancer deben ser canalizados a un psiquiatra o psicologo y de ser necesario recetarles anti-depresivos o anti-ansiedad. Yo tomo los dos y me mantiene bien ademas de que el anti depresivo Cymbalta de 60 mg tambien me ayuda con los dolores de articulaciones. Yo tengo 56 años de edad no se cuantos tenga su madre pero si yo fuera ella yo querria saber lo que realmente esta pasando. Yo se que ustedes como sus hijas se preocupan mucho por ella pero ella tambien tiene derecho a saber lo que esta ocurriendo. Esa es mi humilde opinion.

Si tienen alguna otra pregunta no dejen de escribirme aqui y si es posible que su madre ingrese al internet y ella quiere yo puedo hablar con ella.

No se desanimen, hay muchas pacientes con metastasis osea que llevan muchos años viviendo asi controladas por los medicamentos.

Aurora


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09 de abril de 2017 14:42 GAUSS1976 escribió:

que alegría q estés en remisión!


Yo estoy con malas noticias, y eso me tiene muy mal!

En 2013 tuve un va de mamás q no salía en la mamografía. Al biopsia, era etapa IIIB. Comenzaron un tratamiento muy agresivo, quimio antes y después de la mastectomia, rayos y tamoxifeno.

Me salí un quiste en la columna, siguieron pasando los años, hasta q el año pasado se me fracturó una vértebra. En la vertebroplastia, hicieron biopsia y salió q era metástasis ósea (en 3 vertebras) y se me había desparramado al hígado (un diminuto punto)

Denosumab, rayos, letroxol y palbociclib fue el tto q dio mi nuevo oncólogo.

Ca15-3 aumentado en diciembre y ahora mayor a 200. La verdad es q yo intento tener pensamientos positivos, pero me mandó a hacer una serie de estudios y tengo terror.

Se cual es el final, pero había leído tantas buenas cosas de este tratamiento! !!

Tengo tomografía con contraste de columna, tórax, abdomen y pelvis el próximo jueves... y manda a hacer un nuevo estudio a la biopsia de 2013. Lo bueno, es q confio en mi dr. Si el hubiese sido mi oncólogo, otra sería mi historia (ya q los quistes de columna no existen)

Ya averigüe para ir a un grupo de autoayuda...


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09 de abril de 2017 17:04 lililla escribió:

hola chicas, me gustaria preguntaros a las que descubrieron la enfermedad cuando ya tenían metástasis, si notaron algo de perdida de peso, analisis de sangre alterados, dolores, si os hicisteis placas por dollores de huesos y no os salía nada? Estoy en un sin vivir pq tengo muchos dolores de hombro y espalda, m han hecho placs a la column completa y resonancia solo a las cervicales, me salen desgastes degenerativos y escoliosis y algo de artritis , peo no Pasa con la medicacion fortísima que memandan. Tengo 38 años y el dia 18 me harán una eco mamaria, los analisis de sangre estan bien, tengo 14,6 de hemoglobina, como en otros tumores da anemia si stuviera muy avanzado u alteracion a nivel de sangre. Gracias a todas responderme lp que podais y os deseo una vida larga y libre de esa plaga a todas. Un abrazo

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04 de mayo de 2017 01:01 auroaya escribió:

  • GAUSS disculpa que no te haya contestado antes mi madre de 84 años vino a visitarme el mes de Abril y no tenía tiempo.

Yo te entiendo cada vez que tengo que cambiar de tratamiento me da tristeza porque creía que "ese" iba a ser el que tuviera éxito. Hasta ahora llevo 6 tratamientos y en julio cumplo 4 años desde que me descubrieron la metástasis y 7 desde la primera vez que me detectaron el cancer inicial. No tengas miedo. Cada año que pasa siguen habiendo avances en la medicina y hay más y mejores tratamientos. De acuerdo a las estadísticas ya debiera yo estar muerta pero yo no creo en las estadísticas creo en un Dios que mientras El me quiera aquí aquí seguiré. Mi hija y mi nieto son lo que me motiva y te recomiendo que busques las razones de tu ser lejos del cancer.

Lilia, realmente espero que tu visita por aquí solo sea de paso. En cuanto a dolor no es un factor determinante ya que algunas lo sienten mientras que otras como yo no sienten dolor. Confía en tus médicos y en Dios.

Aurora

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08 de mayo de 2017 08:11 - editado 09 de mayo de 2017 02:55 por Moderadores

Este comentario fue borrado por Moderadores.
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18 de mayo de 2017 02:37 Ac76 escribió:

Buenos días, Auroraya

Lo primero darte las gracias por tu respuesta y tu ánimo y pedirte disculpas por esta tardío agradecimiento. Comentarte que efectivamente mi madre se puso tan malita con el tratamiento q estuvo ingresada bastantes días en el hospital y por supuesto suspendido el tratamiento. Cuando y tras volver a pasar por otros especialistas no oncólogos, se lo volvieron a poner pero con un poquito menos de dosis. Sólo le bajaron 250mg pero bebiendo mucha agua lo ha ido tolerando mejor, lo peor la hinchazón y dolor de pies manos y tobillos, pero lo va llevando. El marcador Ca15,3 bajó bastante pero aún sigue bastante alto y tb subió el genérico y en el PEC le salió q había remitido la intensidad bastante. Qué. Respiro entonces, Han pasado tres ciclos de xeloda+zometa, y ya no le baja el marcador, otra vez preocupación. Hoy empieza periodo de descanso y próxima semana, oncológa, a ver si, por Dios, le bajan marcadores , pq estamos nuevamente muy preocupadas por si no le hace efecto ya el tratamiento. Ya os contaremos, esperemos buenas noticias q es lo q todas queremos leer en estos foros.

Una duda que me surge, es q comentas q puede cambiar varias veces de tratamiento y probar incluso alguno q ya ha tenido, y sugieres entre otros faslodex. Conoces a alguien q se lo pusieran sin ser efectivo , como le pasó a mi madre (sólo tuvo 3 dosis q decidieron cambiarle pq seguían subiendo marcadores ), y luego volvieran a ponerlo y le fuese "efectivo "?? Leí en su día muy buenos comentarios y supervivencia con él.

Muchas gracias y ánimo


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18 de mayo de 2017 18:44 auroaya escribió:

Hola ac76 yo se que causa mucho nerviosismo ver subir los marcadores pero la realidad es que para algunos pacientes los marcadores no son buenos determinantes si está funcionando el tratamiento o no. Lo mejor es que le hagan PEC o escáner de los huesos.

En cuanto a repetir tratamientos esto se hace después de que ya se haya intentado TODO. No se de Faslodex pero más bien los que se vuelven a repetir son los de inicio como Tamoxifen, Arimidez y Aromasin que como te decía en mi anterior post creo que antes de recurrir a la quimio podrían probar otros anti-hormonales como los que te menciono arriba.

Si puedes métete al perfil y actualiza todos los tratamientos que tu madre ha recibido porque así tengo mejor idea de que seguiría en cuestión de tratamiento. Después de actualizarlos hazlo público para que yo lo pueda ver.

Trata de pensar positivamente como te digo habemos muchas que estamos viviendo con metástasis ósea y algunas que llevan hasta 18 años controladas. Xeloda no fue mi amiga y si no lo es de tu mama es mejor cambiar de tratamiento.

Estaré rezando y orando por ustedes.

Aurora


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21 de mayo de 2017 02:43 GAUSS1976 escribió:

gracias x tus lindas palabras! Empece el nuevo tratamiento y me siento horrible. No estoy tolerando los alimentos.

Pero bueno, hay q tener fe.

No tolere el aceite de cannabis...

Mis sobrinos, hermana y perros me acompañan y alientan para seguir adelante y no bajar los brazos...

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31 de mayo de 2017 10:58 NatyAndrea escribió:

Hola, muy buenas tardes.

Escribo desde Santiago de Chile! Y muy agradecida de conocer más gente en el mismo caso.

Mi madre de 61 años fue diagnosticada hace 3 meses con cáncer de mama. Tumor de 6 cm. Inmediatamente comenzó quimio cada 21 días (acaba de terminar la 3era) y la van a operar y ponerle radioterapia. Esto luego de las 3 quimios que faltan.

Hace 1 semana le confirmaron que tiene metástasis en la columna, pelvis y esternón. Nunca tuvo muchos dolores, de hecho no se dio cuenta.

Ella es de ese tipo de personas que no desea saber mucho más de lo que el oncólogo le dice. Por lo que me ha contado, deduje que es hormonal (estuvo hasta antes de la primera quimio con tamoxifeno) y es her2-.

Le revisaron el tumor del pecho en tanto terminó la segunda quimio y descubrieron que había bajado de 6 a 4 cms! Ella está muy muy esperanzada. Los síntomas de la quimio no han sido terribles. No vomita pero le molesta el estómago. No se le cayó todo el pelo aún pero ella decidió pelar su cabeza (y el pelo empezó a crecer inmediatamente).

Dentro de la parte más familiar, estamos todos muy asustados. Yo tengo un hijo pequeño. Adopté a mi niño cuando tenía 7 meses y hoy tiene 2 años 4. Ella quiere verlo crecer y en este momento todo está tan inestable... El futuro se ve incierto y claramente ella está sin trabajar y eso la baja un poco.

Algún consejo que me puedan dar? No sabemos muy bien cómo seguir con todo. Por ahora estamos centrados en darle ánimos y ya pero es una angustia algo constante. Unos días hay menos, otros más.

Muchas gracias!!!

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31 de mayo de 2017 18:59 auroaya escribió:

Hola Naty Andrea y bienvenida al club que nadie desea ingresar ya sea como paciente o como familiar/amigo. Está enfermedad nos afecta a todos y todos respondemos de manera diferente. Se que tú mami no quiere saber más lo que diga el oncólogo pero si tú pudieras averiguar que tipo de cancer es (ER+ HER-) y que tipo de quimio le están dando y ponerlo en el perfil y hacerlo público eso nos ayudaría a las demás a expresar nuestras experienciAs y comentarios.

En mi caso en julio cumpliré 4 años de que me hayan detectado la metástasis y ya llevo varios tratamientos distintos porque llega el momento que dejan de surtir efecto y hay que cambiar. Afortunadamente cada vez hay me tratamientos y no se acaban y yo espero legar a vivir muchos años más.

La quimio que me ponen se llama Abraxane y estoy en una dosis de una infusión cada dos semanas. El año pasado empezar con tres semanas si y una no y esa si me acabo. Pero le dije a mi oncóloga y le bajó y así pude superarlo.

Es lógico tener miedo al principio pero poco a poco se vaadaptando uno. Yo tengo 56 años de edad y quizá tu mami quiera hablar conmigo puedes ayudarla a mandar un mensaje personal pero solo si ella quiete no hay que forzarla a nada.

Estoy aquí para servir de apoyo. No dudes en escribir.

Aurora


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10 de octubre de 2017 20:11 Bere escribió:

Hola a todas, en gusto conocerlas, consegui este foro buscando algo de informacion y apoyo. Tengo 43 anos y me diagnosticaron cancer de seno en el 2013 en el seno izquierdo, pase por cirujia (mastectomia bilateral y extirpacion de ovarios) 6 quimioterapias, 25 radioterapia, luego Zometa cada seis meses y tomo Anaztrazol en pastillas, hace tres meses los marcadores tumorales en mis examenes salieron elevados, asi que mi medico decido hacerme in CT scan y Oseo Scan. Hoy me llama informandome que consiguieron una lesion en la pelvis sin mayores detalles porque fue por telefono pero quede en shock, ahora tengo que hacer cita con el especialista de huesos y de radiacion porque basicamente me explico que la quimioterapia no tiene sentido en este punto y el tratamiento seria radiacion y cirugia, cosa que pude confirmar gracias a los testimonios que he leido aqui, todavia me cuesta asimilarlo ya que estuve recibiendo Zometa, de hecho la ultima cita era este proximo Diciembre, me siento desconcertada. Es decir que esto no tiene cura ? pero puedo tener calidad de vida? . No he querido revisar las estadisticas online por que se que seria peor. Aun no le dicho a mi familia ya que vivo fuera de mi pais, vivo con mi hija de 22 anos y tampoco se como darle la noticia. Solo se que estoy dispuesta a dar la pelea, y hacer todo lo que sea necesario para estar bien.

Toda la informacion que me puedan dar para asimilar esto de una manera positiva, estare eternamente agradecida.

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11 de octubre de 2017 20:10 auroaya escribió:

Hola Bere bienvenida al club que nadie desea estar. Yo también tengo metástasis ósea y llevo desde el 2013 con ese diagnóstico mi cancer primario fue en el 2010. Yo tengo cancer ER+ PR+ HER-. No se en que país estás. Yo estoy en Estados Unidos y aquí antes de usar Quino, radiación y mucho menos cirugía siempre empezamos con algún anti-hormonal como Arimedex hasta que este deje de funcionar y así seguimos la lista. Esto solo en el caso de ER+ . Nos sería de mucha utilidad que llenaras tu perfil y lo hicieras público porque así podríamos comparar manzanas con manzanas.

Sea lo que sea tu tío de cancer ten animo pues hoy en día existen muchos medicamentos y terapias que alargan los años con cancer etapa 4. Es cierto que no hay cura pero puedes vivir muchos años con el diagnóstico.

Como te digo yo cuestiono el protocolo que te están dando pero sin tu perfil es difícil saber. Si eres ER+ te recomiendo una segunda opinión porque nunca he oído de cirugía para cancer metastatico óseo etapa 4 y la radiación solo es para reducir el tumor y el dolor.

Puedo estar equivocada en eso pero no en que puedes vivir muchos años un día a la vez. Disfruta cada día y pasa mucho tiempo con tu hija. Una buena actitud ayuda.

Si deseas hablarme más seguido o confidencialmente mándame un mensaje personal.

Estaré orando por ti.

Aurora


Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: La mama derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso

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