15 de octubre de 2016 21:25 auroaya escribió:

Conquinuo,  bienvenida al foro, aunque al mismo tiempo hubiera querido que no tuvieras que estar aqui. En esta pagina de breastcancer.org podras encontrar apoyo e informacion. Es cierto que a la fecha no se ha hayado cura pero tambien es cierto que cada vez hay mas tratamientos que prolongan la vida, incluso hasta conozco de casos donde las personas han vivido con este diagnostico por 15 a 20 años. Y esa es la clave para no perder la esperanza, rodearte de personas positivas que te animen a seguir adelante, disfrutar cada dia con tus seres amados. No se si tienes alguna clase de conviccion espiritual pero te animo que busques algun tipo de apoyo ya que el cancer nos afecta fisica, mental y emocionalmente.

Siempre que quieras conversar acerca de cualquier cosa puedes mandarme un mensaje personal y con gusto te contestare.

Aurora

04 de marzo de 2017 11:36 Ac76 escribió:

Buenas tardes ,

No sé si esta charla sigue o si habrá alguien que pueda contestarme. Por favor, decidnos algo. Estamos muy preocupadas mi hermana y yo. Mi madre tiene metástasis oseas de Ca mama detectadas hace poco (5 meses) (tras 8 años que quedó "limpia" de su Ca de mama (menudo palazo, ni sabíamos que eso puede pasar......)

La oncóloga decidió ponerle hormonoterapia (faslodex)+ zometa, pero cuando llevaba 3 inyecciones, como los marcadores le subían, decidió dejarla y hacer una biopsia (sugerencia de otra médico conocida nuestra) por si había mutado el tumor, que en su día fue hormonal, pero el resultado es que no le han pudieron analizar bien las células, porque son múltiples las metástatasis pero muy pequeñas y regadas. Como seguían subiendo mucho los marcadores, para no perder tiempo, decidió directamente que tomara quimio oral capecitabina (Xeloda), durante 14 días 5 pastillas de mañana y 5 de noch, y luego 7 días de descanso, además de Zometa

El pasado lunes terminó tercer ciclo. Tras el primero, se elevaron aún mucho más, qué desánimo, pero, tras el segundo, bajaron bastante y con esperanzas. La cuestión es que acabó el pasado lunes el tercer ciclo y lo ha pasado fatal, vamos a decirle a la oncóloga o que le cambie, o le baje dosis, porque la está matando (pese a que mucha gente dice que no le da síntomas):

Tiene las manos, la cara y brazos llenas de manchas rojas, plantas de manos y pies bastante rojas, le ha subido muchísimo el azúcar, ha perdido completamente el apetito, pese a comprar vitaminas en la farmacia, casi no come porque tiene diarreas continuas (pese a beber sólo agua y suero y comer alimentos "aptos" para diarreas), que alterna con dolor estómago y tripa continuos, mucho cansancio, desánimo. Además ella sabe que tiene algo, pero está tan deprimida que aún no le hemos podido decir nada aún de las metástasis.

El martes pasado empezó la semana de descanso de la capecitabina, pero ha estado fatal y sigue casi igual: no come casi, pues lo vomita o lo sigue echando con diarrea (pese a tomar fortasec) y lo peor son los dolores de tripa, con sólo beber suero o agua o cualquier sólido al minuto le duele estómago. Estuvo en urgencias y le dijeron que está más o menos igual que en la última analítica, aunque con el riñón al límite?? y sólo le hicieron una radiografía del estómago diciéndoles que lo tenía bien, pero no me cuadra. No sabemos ya cómo paliar estos síntomas o si es normal. Alguien le ha pasado??? alguien puede ayudarnos??? La oncologa nos hace poco caso porque están desbordados en el hospital y creo no va a probar más medicamentos, sino que dijo que si no bajaban los marcadores o salía mal el PEC (que hacen el próximo lunes), le va a poner directamente quimio en vena. Estamos muy desanimadas. Ayudadnos, por favor.

Un beso fuerte para todas las luchadoras

09 de abril de 2017 14:42 GAUSS1976 escribió:

que alegría q estés en remisión!

Yo estoy con malas noticias, y eso me tiene muy mal!

En 2013 tuve un va de mamás q no salía en la mamografía. Al biopsia, era etapa IIIB. Comenzaron un tratamiento muy agresivo, quimio antes y después de la mastectomia, rayos y tamoxifeno.

Me salí un quiste en la columna, siguieron pasando los años, hasta q el año pasado se me fracturó una vértebra. En la vertebroplastia, hicieron biopsia y salió q era metástasis ósea (en 3 vertebras) y se me había desparramado al hígado (un diminuto punto)

Denosumab, rayos, letroxol y palbociclib fue el tto q dio mi nuevo oncólogo.

Ca15-3 aumentado en diciembre y ahora mayor a 200. La verdad es q yo intento tener pensamientos positivos, pero me mandó a hacer una serie de estudios y tengo terror.

Se cual es el final, pero había leído tantas buenas cosas de este tratamiento! !!

Tengo tomografía con contraste de columna, tórax, abdomen y pelvis el próximo jueves... y manda a hacer un nuevo estudio a la biopsia de 2013. Lo bueno, es q confio en mi dr. Si el hubiese sido mi oncólogo, otra sería mi historia (ya q los quistes de columna no existen)

Ya averigüe para ir a un grupo de autoayuda...

04 de mayo de 2017 01:01 auroaya escribió:

• GAUSS disculpa que no te haya contestado antes mi madre de 84 años vino a visitarme el mes de Abril y no tenía tiempo.

Yo te entiendo cada vez que tengo que cambiar de tratamiento me da tristeza porque creía que "ese" iba a ser el que tuviera éxito. Hasta ahora llevo 6 tratamientos y en julio cumplo 4 años desde que me descubrieron la metástasis y 7 desde la primera vez que me detectaron el cancer inicial. No tengas miedo. Cada año que pasa siguen habiendo avances en la medicina y hay más y mejores tratamientos. De acuerdo a las estadísticas ya debiera yo estar muerta pero yo no creo en las estadísticas creo en un Dios que mientras El me quiera aquí aquí seguiré. Mi hija y mi nieto son lo que me motiva y te recomiendo que busques las razones de tu ser lejos del cancer.

Lilia, realmente espero que tu visita por aquí solo sea de paso. En cuanto a dolor no es un factor determinante ya que algunas lo sienten mientras que otras como yo no sienten dolor. Confía en tus médicos y en Dios.

Aurora

18 de mayo de 2017 02:37 Ac76 escribió:

Buenos días, Auroraya

Lo primero darte las gracias por tu respuesta y tu ánimo y pedirte disculpas por esta tardío agradecimiento. Comentarte que efectivamente mi madre se puso tan malita con el tratamiento q estuvo ingresada bastantes días en el hospital y por supuesto suspendido el tratamiento. Cuando y tras volver a pasar por otros especialistas no oncólogos, se lo volvieron a poner pero con un poquito menos de dosis. Sólo le bajaron 250mg pero bebiendo mucha agua lo ha ido tolerando mejor, lo peor la hinchazón y dolor de pies manos y tobillos, pero lo va llevando. El marcador Ca15,3 bajó bastante pero aún sigue bastante alto y tb subió el genérico y en el PEC le salió q había remitido la intensidad bastante. Qué. Respiro entonces, Han pasado tres ciclos de xeloda+zometa, y ya no le baja el marcador, otra vez preocupación. Hoy empieza periodo de descanso y próxima semana, oncológa, a ver si, por Dios, le bajan marcadores , pq estamos nuevamente muy preocupadas por si no le hace efecto ya el tratamiento. Ya os contaremos, esperemos buenas noticias q es lo q todas queremos leer en estos foros.

Una duda que me surge, es q comentas q puede cambiar varias veces de tratamiento y probar incluso alguno q ya ha tenido, y sugieres entre otros faslodex. Conoces a alguien q se lo pusieran sin ser efectivo , como le pasó a mi madre (sólo tuvo 3 dosis q decidieron cambiarle pq seguían subiendo marcadores ), y luego volvieran a ponerlo y le fuese "efectivo "?? Leí en su día muy buenos comentarios y supervivencia con él.

Muchas gracias y ánimo