Tema: Cancer de mama y metastasis óseas

Foro: Cáncer metastático y en ESTADIO IV — Comparte en este foro tus experiencias y preocupaciones con mujeres que están lidiando con cáncer de mama metastático o en el estadio IV.

Publicado el:: 17 de enero de 2015 14:55 - editado 30 de marzo de 2015 19:42 por Tatiana

Publicado el:: 17 de enero de 2015 14:55 - editado 30 de marzo de 2015 19:42 por Tatiana

Tatiana escribió:

Hola a todos, quisiera contar brevemente mi historia.

Me diagnosticaron cáncer de mama y metastasis óseas con 36 años, en febrero de 2013, he pasado por quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal, cifoplastia (operación para fijar un par de vértebras), ooforectomia (extirpación de ovarios) y actualmente terapia hormonal (femara).También estoy con una inyección mensual para fortalecer los huesos que se llama denosumab.

A día de hoy puedo decir que después de casi dos años de mi diagnóstico estoy mejor que bien, ahora mismo estoy en remisión , mis últimas pruebas salieron normales!!

Quiero mandar mucho ánimo a todo el mundo que esté pasando por esta enfermedad, se puede salir de ella.

Os dejo un enlace a mi blog por si queréis saber más de mi historia Winking


PINCHA AQUI: LA BATALLA DE MI VIDA

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21 de mayo de 2017 02:43 GAUSS1976 escribió:

gracias x tus lindas palabras! Empece el nuevo tratamiento y me siento horrible. No estoy tolerando los alimentos.

Pero bueno, hay q tener fe.

No tolere el aceite de cannabis...

Mis sobrinos, hermana y perros me acompañan y alientan para seguir adelante y no bajar los brazos...

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31 de mayo de 2017 10:58 NatyAndrea escribió:

Hola, muy buenas tardes.

Escribo desde Santiago de Chile! Y muy agradecida de conocer más gente en el mismo caso.

Mi madre de 61 años fue diagnosticada hace 3 meses con cáncer de mama. Tumor de 6 cm. Inmediatamente comenzó quimio cada 21 días (acaba de terminar la 3era) y la van a operar y ponerle radioterapia. Esto luego de las 3 quimios que faltan.

Hace 1 semana le confirmaron que tiene metástasis en la columna, pelvis y esternón. Nunca tuvo muchos dolores, de hecho no se dio cuenta.

Ella es de ese tipo de personas que no desea saber mucho más de lo que el oncólogo le dice. Por lo que me ha contado, deduje que es hormonal (estuvo hasta antes de la primera quimio con tamoxifeno) y es her2-.

Le revisaron el tumor del pecho en tanto terminó la segunda quimio y descubrieron que había bajado de 6 a 4 cms! Ella está muy muy esperanzada. Los síntomas de la quimio no han sido terribles. No vomita pero le molesta el estómago. No se le cayó todo el pelo aún pero ella decidió pelar su cabeza (y el pelo empezó a crecer inmediatamente).

Dentro de la parte más familiar, estamos todos muy asustados. Yo tengo un hijo pequeño. Adopté a mi niño cuando tenía 7 meses y hoy tiene 2 años 4. Ella quiere verlo crecer y en este momento todo está tan inestable... El futuro se ve incierto y claramente ella está sin trabajar y eso la baja un poco.

Algún consejo que me puedan dar? No sabemos muy bien cómo seguir con todo. Por ahora estamos centrados en darle ánimos y ya pero es una angustia algo constante. Unos días hay menos, otros más.

Muchas gracias!!!

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31 de mayo de 2017 18:59 auroaya escribió:

Hola Naty Andrea y bienvenida al club que nadie desea ingresar ya sea como paciente o como familiar/amigo. Está enfermedad nos afecta a todos y todos respondemos de manera diferente. Se que tú mami no quiere saber más lo que diga el oncólogo pero si tú pudieras averiguar que tipo de cancer es (ER+ HER-) y que tipo de quimio le están dando y ponerlo en el perfil y hacerlo público eso nos ayudaría a las demás a expresar nuestras experienciAs y comentarios.

En mi caso en julio cumpliré 4 años de que me hayan detectado la metástasis y ya llevo varios tratamientos distintos porque llega el momento que dejan de surtir efecto y hay que cambiar. Afortunadamente cada vez hay me tratamientos y no se acaban y yo espero legar a vivir muchos años más.

La quimio que me ponen se llama Abraxane y estoy en una dosis de una infusión cada dos semanas. El año pasado empezar con tres semanas si y una no y esa si me acabo. Pero le dije a mi oncóloga y le bajó y así pude superarlo.

Es lógico tener miedo al principio pero poco a poco se vaadaptando uno. Yo tengo 56 años de edad y quizá tu mami quiera hablar conmigo puedes ayudarla a mandar un mensaje personal pero solo si ella quiete no hay que forzarla a nada.

Estoy aquí para servir de apoyo. No dudes en escribir.

Aurora


Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: Derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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10 de octubre de 2017 20:11 Bere escribió:

Hola a todas, en gusto conocerlas, consegui este foro buscando algo de informacion y apoyo. Tengo 43 anos y me diagnosticaron cancer de seno en el 2013 en el seno izquierdo, pase por cirujia (mastectomia bilateral y extirpacion de ovarios) 6 quimioterapias, 25 radioterapia, luego Zometa cada seis meses y tomo Anaztrazol en pastillas, hace tres meses los marcadores tumorales en mis examenes salieron elevados, asi que mi medico decido hacerme in CT scan y Oseo Scan. Hoy me llama informandome que consiguieron una lesion en la pelvis sin mayores detalles porque fue por telefono pero quede en shock, ahora tengo que hacer cita con el especialista de huesos y de radiacion porque basicamente me explico que la quimioterapia no tiene sentido en este punto y el tratamiento seria radiacion y cirugia, cosa que pude confirmar gracias a los testimonios que he leido aqui, todavia me cuesta asimilarlo ya que estuve recibiendo Zometa, de hecho la ultima cita era este proximo Diciembre, me siento desconcertada. Es decir que esto no tiene cura ? pero puedo tener calidad de vida? . No he querido revisar las estadisticas online por que se que seria peor. Aun no le dicho a mi familia ya que vivo fuera de mi pais, vivo con mi hija de 22 anos y tampoco se como darle la noticia. Solo se que estoy dispuesta a dar la pelea, y hacer todo lo que sea necesario para estar bien.

Toda la informacion que me puedan dar para asimilar esto de una manera positiva, estare eternamente agradecida.

Bere! Dx 12/2/2012, CDI, Izquierdo, 1cm, Estadio IIA, metástasis en los huesos, Grado 2, 0/7 ganglios, RE+/RP+, HER2- Dx 10/11/2012, CDI, Izquierdo, <1cm, Estadio IIB, Grado 2, 0/8 ganglios, RE+/RP+, HER2- Dx 7/10/2016, CDI, Derecho, 1cm, Estadio IV, metástasis en los huesos, 0/0 ganglios, HER2- Quimioterapia CMF Hormonoterapia Tamoxifeno en comprimidos (Nolvadex) Cirugía Extirpación de los ganglios linfáticos: Izquierda; Mastectomía: Derecha, Izquierda Cirugía Lumpectomía: Izquierda Quimioterapia AC + T (Taxotere) Terapia de radiación Toda la mama: Las mamas Hormonoterapia Arimidex (anastrozol) Hormonoterapia Aromasin (exemestano) Terapia dirigida Ibrance (palbociclib) Terapia de radiación Externa: Un hueso
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11 de octubre de 2017 20:10 auroaya escribió:

Hola Bere bienvenida al club que nadie desea estar. Yo también tengo metástasis ósea y llevo desde el 2013 con ese diagnóstico mi cancer primario fue en el 2010. Yo tengo cancer ER+ PR+ HER-. No se en que país estás. Yo estoy en Estados Unidos y aquí antes de usar Quino, radiación y mucho menos cirugía siempre empezamos con algún anti-hormonal como Arimedex hasta que este deje de funcionar y así seguimos la lista. Esto solo en el caso de ER+ . Nos sería de mucha utilidad que llenaras tu perfil y lo hicieras público porque así podríamos comparar manzanas con manzanas.

Sea lo que sea tu tío de cancer ten animo pues hoy en día existen muchos medicamentos y terapias que alargan los años con cancer etapa 4. Es cierto que no hay cura pero puedes vivir muchos años con el diagnóstico.

Como te digo yo cuestiono el protocolo que te están dando pero sin tu perfil es difícil saber. Si eres ER+ te recomiendo una segunda opinión porque nunca he oído de cirugía para cancer metastatico óseo etapa 4 y la radiación solo es para reducir el tumor y el dolor.

Puedo estar equivocada en eso pero no en que puedes vivir muchos años un día a la vez. Disfruta cada día y pasa mucho tiempo con tu hija. Una buena actitud ayuda.

Si deseas hablarme más seguido o confidencialmente mándame un mensaje personal.

Estaré orando por ti.

Aurora


Dx 21/12/2009, 11/16 ganglios, RE+ Quimioterapia 01/02/2010 Cytoxan (ciclofosfamida) Cirugía 15/05/2010 Mastectomía: Derecha Hormonoterapia 01/06/2010 Terapia de radiación 15/09/2010 3DCRT: Las mamas, Los ganglios linfáticos Dx 19/7/2013, Estadio IV, mets, RE+ Hormonoterapia 20/07/2013 Arimidex (anastrozol) Terapia de radiación 15/08/2013 3DCRT: Un hueso
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19 de enero de 2018 08:07 - editado 19 de enero de 2018 08:08 por Lilianaa

Hola como estas? Tienes más información sobre el aceite de cannabis? A mi madre ayer le han diagnosticado cáncer de mama con metástasis Ósea y esto es nuevo para nosotros y lo primero que quería es ingresar aquí en nombre de ella (Liliana ) Yo me llamo Sonia, más adelante quisiera que ella misma ingrese al foro y pueda asesorarse más del tema y los tratamientos

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19 de enero de 2018 08:16 - editado 19 de enero de 2018 08:18 por Lilianaa

Hola Aurora me llamó Sonia mi nombre de usuario es Liliana porque tenía pensado en que mi mamá misma entre al foro, ya que es ella la que lo padece. Por tu experiencia saber si a ella le operarian sus senos en un principio o sólo hacen terapia con hormonas y/o quimio porque tiene en sus huesos también, y ella nunca nos dijo nada pero su pezón lo tiene para adentro su seno ya tiene una mal aspecto no es sólo como una piedra dura sino que deforme.. lo primero que pensé que se le hará una mastectomia urgente pero leyendo veo que muchas hacen quimio y luego cirugía. Ella tiene 60 años

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25 de enero de 2018 21:48 Bere escribió:

Hola Aurora muchas gracias por responderme, al dia de hoy gracias a Dios no fue necesaria la cirugia ya que la lesion esta en un area de dificil acceso se puede decir.... en la pelvis, recibi 10 sesiones de radioterapia y estoy actualmente en tratamiento con exemestane y palbociclip, el cual aparentemente esta funcionando ya que los marcadores tumorales comenzaron a bajar aunque aun no esta en los valores ideales pero apenas tengo dos meses que empece. Lo que mas me preocuopa que el efecto secundario del palbociclip es que baja mucho mis globulos blancos, osea que debilita mi sistema inmunologico aunque no tengo ningun sintoma , igual debe cuidarme mucho de absolutamente todo... sigo con fe en Dios, aunque hay dias que tengo mis bajones creo que el tratamiento me afecta animicamente. Por otro lado, siendo nueva por aqui, me gustaria saber por donde puedo colocar mi informacion acerca del diagnostico y tratamiento asi como les aparace a ustedes, les agradeceria mucho esa info. Por demas le mando un fuerte abrazo y mis bendiciones.


Bere! Dx 12/2/2012, CDI, Izquierdo, 1cm, Estadio IIA, metástasis en los huesos, Grado 2, 0/7 ganglios, RE+/RP+, HER2- Dx 10/11/2012, CDI, Izquierdo, <1cm, Estadio IIB, Grado 2, 0/8 ganglios, RE+/RP+, HER2- Dx 7/10/2016, CDI, Derecho, 1cm, Estadio IV, metástasis en los huesos, 0/0 ganglios, HER2- Quimioterapia CMF Hormonoterapia Tamoxifeno en comprimidos (Nolvadex) Cirugía Extirpación de los ganglios linfáticos: Izquierda; Mastectomía: Derecha, Izquierda Cirugía Lumpectomía: Izquierda Quimioterapia AC + T (Taxotere) Terapia de radiación Toda la mama: Las mamas Hormonoterapia Arimidex (anastrozol) Hormonoterapia Aromasin (exemestano) Terapia dirigida Ibrance (palbociclib) Terapia de radiación Externa: Un hueso
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01 de febrero de 2018 15:09 maxima escribió:

Hola. tengo CA DE MAMA con metástasis osea, diagnosticada la metástasis en 2014. hasta el 2.017 se mantuvieron en remisión estaban hasta L2 en pelvis y ahora se ha extendido hasta L5. Me cambiaron femara, Xeloda y Acido Zoledronico por Overolinus y denosumab 1 ampolla mensual y radioterapia en la zona. No se que efectos me puedan generar estas nuevas drogas.

La verdad es que ya estoy cansada de tanto medicamento. el siempre estar agotada , no poder disfrutar con mi hijo de 16 años diversas actividades y compartir con mi esposo muchas cosas como otras parejas.

Saludos

Maxima

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17 de marzo de 2018 01:31 - editado 17 de marzo de 2018 01:47 por Evimar

hola mi mami tiene 63 años hace un mes la operaron y recién encontraron qué hay metástasis ósea empezará el tratamiento con femara y unas inyecciones para el fortalecimiento de huesos, me gustaría saber cómo es la reaccion adversa al iniciar estos tratamientos hormonales, que consejos podrían darme estoy asustada pero con todas las ganas de apoyar cuidar a mi mami y ella también con mucha fuerza no siente dolor y está muy positiva, a todas las mujeres y familiares de este grupo los felicito Valoro mucho la valentías que tienen porque son los mas valientes! Dios es grande y el lo pude todo! Que Dios los bendiga

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