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Tema: CA mama mucinoso vs triple negativo

Foro: Paget, Inflamatorio y otros tipos de cáncer menos comunes —

Conoce a otras personas con formas menos comunes de cáncer de mama como la enfermedad de Paget, el cáncer de de mama inflamatorio, el carcinoma medular, carcinoma mucinoso, carcinoma papilar, tumores filoides, carcinoma tubular, carcinomas adenoides quísticos, angiosarcoma, etc

Publicado: 23 de julio de 2018 22:38

Mirnae escribió:

Buenas noches, inicio este foro porque por más que busco no encuentro información sobre como influye el tipo histológico en un cáncer de mamá triple negativo, que es mi caso, Por un lado leo que el tipo Mucinoso puro G1 tiene un muy buen pronóstico, pero el mio en el inmunohistoquimica dio triple negativo y leo horrores de este subtipo. Estoy muy muy asustada, ojála alguien que tenga el mismo caso pudiera hablarme un poco sobre lo que sabe y su experiencia.


En síntesis, es un poco menos malo, aunque sea triple negativo, si el tipo histologico no es tan malo?? o da igual?? AYUDA!

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Comentarios 1 - 7 (7 total)

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28 de julio de 2018 14:11 MARISOL escribió:

Hola

A mi me diagnosticaron Ca triple negativo, quiere decir que es negativo a hormonas estrogeno y progestageno y negativo a her neu 2. Bien mira este tipo de cancer se dice que es agresivo porque tiene mas probabilidad de metastasis, pero tambien es importante que ya te lo clasificaron, casi lo mas seguro es que te realicen cirugia y quimioterapia mas redioterapias.

El tipo histologico sirve para encaminar el tratamiento, por ejemplo a los que son positivos a hormonas se les da un tratamiento especifico, a los que son her neu 2 positivo es otro tratamiento, los cuales a nosotras que somos triple negativo no nos es util, pero existe la alternativa de quimioterapias. y cirugia.

Con este tipo de cancer debe de estar al pendiente tu oncologa de posibles metastasis (sobre todo a cerebro, higado y pulmón).

Yo estoy diagnosticada desde el 2014, y tuve una recidiva en 2016. En la ultima vez me realizaron mastectomia (me quitaron el pecho izquierdo) recibi quimioterapias y radioterapias, Al principio es muy pesado, cansado y a veces doloroso, pero los medicos nos dan medicamentos para disminuir nuestros malestares.

Lo importante es tener mucho animo, aunque no lo creas el tener un estado de animo bueno cuenta mucho, no dejes de hacer cosas, escribe, lee. Durante mi proceso estuve escribiendo, y creelo esto de escribir te ayuda bastante a expresar tus sentimientos, platica con tu familia

, ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡pero sobre todo no te desanimes¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

Estoy a tus ordenes, si quieres preguntarme algo, espero que te sirva mi consejo, CUIDATE.................

Dx 9/9/2014, CDIS, 2cm, Estadio II, Grado 2, 2/16 ganglios, RE-/RP-, HER2+
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30 de julio de 2018 23:00 - editado 30 de julio de 2018 23:03 por Mirnae

Marisol muchas gracias por tu respuesta, si, la verdad estoy muy muy asustada. quisiera preguntarte cuanto tiempo despues de la cirugia iniciaste el tratamiento? gracias!!

También quisiera que me contaras como fue lo de la recidiva, en el mismo pecho?? en la cicatriz? como te has dado cuenta? deseo de todo corazón que estés saliendo ya de esta pesadilla. Otra pregunta, que tipo de cáncer te han detectado, antes de saber que era triple negativo?


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01 de agosto de 2018 22:39 Flavia escribió:

Mirnae: 

Yo también tuve cáncer triple negativo. La explicación que te dio Marisol es muy clara y acertada sobre lo que es este tipo de cáncer. A mí me lo diagnosticaron en marzo del 2013 y en ese mes me hicieron una mastectomía, en esa ocasión sólo me dieron quimioterapia. La mastectomía fue alrededor del 15 de marzo y la quimioterapia me la comenzaron el 9 de mayo. 

Dentro de lo positivo de haberte encontrado un cáncer, es que a partir de ahora tendrás chequeos constantes, lo que impide que tengas un tumor que se propague sin que tú te enteres. 

Yo tuve una repetición en el 2015 y me lo detectaron muy a tiempo, fue en el mismo lugar donde antes tenía la mama que me quitaron, estaba en un ganglio y era muy pequeño. Me lo quitaron, esta vez sólo me dieron radioterapia. 

He tenido chequeo constantes, primero cada tres meses, luego cada cuatro. La doctora que me atiende me dijo que dejara pasar dos años para reconstruirme y dejé pasar tres. Estoy en convalecencia de una reconstrucción que me hice el pasado 18 de julio. El decidirme a este paso es porque sentí que ya no va a repetir. 

Te voy a decir algo importante, el médico que fui a ver primero me dijo que el cáncer que yo tenía era el más agresivo. Me bajó mucho la moral y busqué otra opinión. El segundo que me atendió, que fue el que me operó, es un oncólogo especialista en mama, y cuando le dije lo que me había señalado el médico anterior, me comentó que es el cáncer más desconocido, pero eso no significa que sea el más agresivo. Como te dijo Marisol, es negativo por la ausencia de los tres receptores que se reconocen en el cáncer de mama: proteína Her2, estrógenos y progesterona. La doctora que me está dando el seguimiento es gran conocedora de nuestro tipo de cáncer, me dijo que en realidad hay muchos tipos de cáncer triple negativo y esto determina que hay muchos comportamientos. 

Mirnae, ya pasaron más de 5 años de que el médico primero me dijo que mi cáncer era el más agresivo, y aquí sigo. No te dejes amedrentar. La quimioterapia es el tratamiento para nuestro tipo de cáncer y a veces la combinación con la radioterapia. Las pacientes con este tipo de cáncer responden muy bien a este tratamiento, incluso mejor que otros tipos de cáncer. Lo leí en una guía para pacientes sobre este tipo de cáncer que sacó Roche.

Mirnae y también Marisol, les propongo que dejemos este foro abierto y nos acompañemos para responder dudas, darnos ánimo y abrir el espacio para otras mujeres que son asustadas por señalar nuestro tipo de cáncer como el más agresivo.

Un abrazo 

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03 de agosto de 2018 23:04 Mirnae escribió:

Flavia agradezco mucho tu mensaje. En realidad a veces la desinformación hace que nos asustemos más de la cuenta, me alegra mucho saber que ya tienes varios años y esto no te ha vuelto a repetir, primero Dios no lo hace más. Que puedo decir, es algo que nos tocó vivir y hay que afrontarlo lo mejor que se pueda.

Claro, dejemos abierto el foro y compartamos como va todo, yo no he podido iniciar la quimioterapia, ya pasaron como 35 días t estoy un poco asustada por eso, espero que sea lo más pronto posible porque entiendo también que de esto depende el éxito del tratamiento. Gracias por la información y estamos en contacto :)

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05 de agosto de 2018 00:36 MARISOL escribió:

Hola, te cuento que la quimioterapia la inicie un mes después de la cirugía. Y como me realizaron cuadrantectomia me dieron 35 sesiones de radioterapia. La segunda vez fur

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05 de agosto de 2018 00:57 MARISOL escribió:

La segunda vez fue en el mismo pecho a un lado de la cicatriz de la cuadrantectomia, en esta ocasión me realizaron la mastectomia y sesiones de quimioterapia. Saludos a ti Flavia y Mirnae, estoy de acuerdo en continuar la comunicacion, porque es de gran ayuda para las personas que necesitan saber a qué se enfrentan y que habemos personas que hemos salido adelante. A mí también ya me hicieron la reconstrucción, el año pasado, y continuo con mis chequeos cada 3 meses, con oncólogo médico y con oncólogo quirúrgico. Nos vemos, y Mirnae a hecharle ganas, da mucho temor las quimios pero tu en cada sesión entra positiva.

Dx 9/9/2014, CDIS, 2cm, Estadio II, Grado 2, 2/16 ganglios, RE-/RP-, HER2+
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05 de diciembre de 2018 00:14 Mirnae escribió:

Bueno las quiero actualizar un poco sobre mi experiencia hasta el momento. He pasado por 4 ciclos de quimioterapia, y hoy empece la primera de 18 sesiones de radioterapia que me van a dar. La cuestión psicológica ha sido brutal, los tratamientos no tanto si soy honesta. Tuve la oportunidad de preguntarle al radioncologo justamente la pregunta que hice en este foro y lo que me dijo fue. Que su tipo de cáncer sea mucinoso, definitivamente si le favorece, así que al fin!! alguien me pudo quitar la duda, sigue siendo preocupante lo del triple negativo, claro que si, pero al menos siento que hay una luz al final del túnel. Lo que tengo ahora es que cada doloricito que siento, tengo el trauma de que es que algo me está pasando, pero espero superar eso conforme vaya pasando el tiempo. Espero que todas se encuentren muy bien y que sirva mi testimonio de algo, por si alguién tiene esta misma duda.

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